添加日期：2017年11月7日 阅读：1433
近日，中办、国办联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，这是继国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》后，又一个深化药品医疗器械审评审批制度改革的纲领性文件。为将《意见》要求落到实处，药审中心迅速组织召开党委中心组(扩大)学习会议和全体动员大会，制定细化贯彻实施方案，密集推出一系列改革配套措施，吹响全面深化药审改革的冲锋号。
《意见》出台后，药审中心作为药审改革的“主战场”，及时组织大家学习《意见》和国家食药监总局局长毕井泉同志在全国深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新工作电视电话会议上的讲话精神，组织召开党委中心组(扩大)会议专题学习《意见》精神，谋划部署落实措施。药审中心党委深刻认识到深化改革鼓励创新是一项重要任务，要求全体人员充分认识深化改革鼓励创新的重要性、必要性，全面把握深化改革鼓励创新的目标任务，切实把各项改革任务落到实处。10月18日，药审中心召开全体动员大会，在全中心范围内对学习贯彻《意见》进行动员部署，要求认真学习党的十九大报告，全面落实中办、国办关于改革创新的要求，按照“强化法治思维、大力鼓励创新、对焦国际标准、坚持科学态度、实现全程监管”的原则，全面抓好贯彻落实改革创新工作。
药审中心密集起草制定一系列与改革相配套的文件，涉及化学原料药、药用辅料及药包材审评、信息公开、沟通交流、审评项目管理等方面。截至目前，已有《接受境外临床试验数据的技术要求》、《药品电子通用技术文档结构》、《化学仿制药电子通用技术文档申报指导原则》和《首批专利权到期、终止、无效尚且无仿制申请的药品清单》等四个指导文件的征求意见稿在中心**网站进行发布，向社会征求意见。下一步，药审中心还将陆续推出十余个相关指导原则和技术要求。
药审中心有关负责人表示，两办《意见》的出台是中央全面深化改革的一次生动实践，为中国医药产业创新发展和科学监管理念推陈出新指明了方向，对我国医药产业发展具有里程碑式意义。药审中心将深入学习领会十九大精神，把贯彻落实《意见》作为当前和今后一个时期的重要任务，在总局党组的坚强领导下，以高度的责任感和使命感勇挑改革重担，牢记保护和促进公众健康的使命，坚决打好深化药审改革的攻坚战，切实保障人民群众的健康。
文章来源：
1.凡本网注明“来源：1168医药招商网”的所有作品，均为广州金孚互联网科技有限公司-1168医药招商网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：1168医药招商网http://www.1168.tv”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
2.本网转载并注明自其它来源（非1168医药招商网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。
3.其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。
4.如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。联系邮箱：1753418380@qq.com。
【适用范围】用于缓解颈、肩、腰、腿及闭合性软组织疼痛、肿胀等不适症状人群的物理冷敷。【使用方法】外用。将本品适量直接涂抹于不适部位，轻轻按摩2-3分钟，每日2-3次。
【适用范围】用于缓解颈、肩、腰、腿及闭合性软组织疼痛、肿胀等不适症状人群的物理冷敷。【使用方法】外用。将本品适量直接涂抹于不适部位，轻轻按摩2-3分钟，每日2-3次。
粤公网安备 44011102000390号
